[PR]上記の広告は3ヶ月以上新規記事投稿のないブログに表示されています。新しい記事を書く事で広告が消えます。
ISO 9001 được định nghĩa là tiêu chuẩn toàn cầu quy định những yêu cầu đối với hệ thống chất lượng (QMS). Các tổ chức sử dụng tiêu chuẩn để chứng minh khả năng cung cấp các sản phẩm & dịch vụ một cách nhất quán đáp ứng những yêu cầu của các khách hàng và quy định. Đây là 1 trong các tiêu chuẩn phổ biến nhất trong bộ ISO 9000 và là tiêu chuẩn duy nhất trong bộ mà các tổ chức có thể chứng nhận.
ISO 9001 được công bố lần đầu tiên vào năm 1987 bởi Tổ chức Tiêu chuẩn hóa Quốc tế (ISO) , một cơ quan quốc tế bao gồm các cơ quan Tiêu chuẩn Việt Nam của hơn 160 quốc gia. Các phiên bản hiện tại của tiêu chuẩn ISO 9001 được phát hành vào tháng 9 năm 2015.
ISO 9001:2015 áp dụng cho mọi tổ chức, bất kể quy mô hay ngành nghề. Hơn một triệu tổ chức từ hơn 160 quốc gia đã áp dụng những yêu cầu của tiêu chuẩn ISO 9001 cho hệ thống quản lý chất lượng của họ.
Các tổ chức thuộc mọi loại hình & quy mô nhận thấy rằng việc sử dụng tiêu chuẩn ISO 9001 sẽ giúp họ:
Tất cả các tổ chức sử dụng ISO 9001 được khuyến khích chuyển đổi sang ISO 9001: 2015 càng sớm càng tốt. Điều này không chỉ bao gồm các tổ chức được Chứng nhận phù hợp ISO 9001: 2008 mà còn bao gồm bất kỳ tổ chức nào liên quan đến đào tạo hoặc chứng nhận cho những người khác.
Kể từ ngày 14 tháng 9 năm 2018, các tổ chức hiện đã đăng ký ISO 9001: 2008 nên đã chuyển đổi sang tiêu chuẩn năm 2015.
ISO 9001 dựa trên phương pháp lập kế hoạch-thực hiện-kiểm tra-hành động & cung cấp tư duy tiếp cận theo định hướng quá trình để lập hồ sơ & xem xét cơ cấu, trách nhiệm và thủ tục cần thiết để đạt được quản lý chất lượng hiệu quả trong một tổ chức. Các phần cụ thể của tiêu chuẩn chứa thông tin về nhiều chủ đề, chẳng hạn như:
Những thay đổi được giới thiệu trong bản sửa đổi ISO 9001 năm 2015 nhằm bảo đảm rằng ISO 9001 tiếp tục thích ứng với các môi trường thay đổi mà tổ chức hoạt động. Một số cập nhật chính trong ISO 9001: 2015 bao gồm:
Cho dù bạn đang bắt đầu hành trình ISO 9001 hay chuyển sang bản chỉnh sửa năm 2015, thì bước đầu tiên của bạn là mua một bản sao của ISO 9001:2015 .
Được xuất bản lần đầu vào năm 1987, ISO 9001 đã trải qua các lần sửa đổi vào năm 1994, 2000 & một lần nữa vào năm 2008. Bản chỉnh sửa mới nhất được xuất bản vào tháng 9 năm 2015.
Chúng tôi cung ứng 6 phiên bản mặt hàng của mình để dễ dàng hóa quá trình cho các tổ chức đã có sẵn các hệ thống quản lý ≠ (ISO 9001, ISO 14001, v.v.) hoặc muốn giải quyết nhiều tiêu chuẩn cùng một lúc.
Tổ chức sẽ cần hiểu biêt các tiêu chuẩn (ISO 45001, cùng với ISO 14001 và ISO 9001 nếu bạn đang tích hợp chúng) để hướng dẫn từng tổ chức hiểu biêt những gì cần phải làm để đáp ứng những yêu cầu.
Tìm Chuyên gia tư vấn để áp dụng phân tách trong khoảng cách cho tổ chức của bạn. /, bạn có thể tự làm điều ấy bằng cách dùng danh mục kiểm tra phân tích khoảng cách để xác đinh vị trí bạn cần đổi thay hệ thống hiện tại của mình. sử dụng danh sách kiểm tra OH&S Ban đầu để xác đinh những khu vực cần lưu ý tại địa chỉ làm việc cụ thể của các bạn. Hoàn thiện vòng lặp quản lý đối với rủi ro với việc tìm ra các mối nguy, đánh giá rủi ro & xác định các biện pháp để kiểm soát.
Tạo một kế hoạch dự án để hấp dẫn sự tham gia của tổ chức của bạn nhằm đáp ứng hệ thống quản lý an toàn và sức khỏe nghề nghiệp ISO 45001.
Tất cả mọi nhân viên của các bạn sẽ cần được đào tạo về HTQL OH&S 45001.
Thiết kế và lập thành tư liệu Hướng dẫn & quy trình về Sức khỏe & An toàn OH&S 45001 của các bạn. Hầu hét nhất của dự án là coi xét các quy trình hiện tại của bạn & thiết kế lại chúng để giải quyết tất cả những yêu cầu của tiêu chuẩn. Lúc bạn đã sửa đổi hoặc phát triển nhiều hơn các quy trình để giúp đáp ứng tiêu chuẩn, bạn sẽ cần phải theo dõi các quy trình ấy. Việc ghi lại các thủ tục OHSMS là một phần của theo dõi này.
Lúc HT của bạn được phát triển thêm & lập thành văn bản, chuyên viên sẽ tuân theo các quy trình, thu thập hồ sơ và thực hành các cải cách cho HT. Ở khoảng ba tháng trở lên, tổ chức của bạn sẽ điều hành OH&S, thu thập hồ sơ.
OHSMS của các bạn có hoạt động không? Bạn sẽ thực hiện đánh giá ở nội tại để xem HT của các bạn đang hoạt động như vậy nào & bạn có thể cải tạo nó như vậy nào. Bạn có thể giám sát đánh giá nội bộ cùng với đánh giá của ban giám đốc để chuẩn bị cho kiểm toán Chứng nhận phù hợp tiêu chuẩn ISO 45001.
Có ba loại tuân thủ:
- Cố gắng nội bộ để tạo ra 1 OHSMS đáp ứng ISO 45001
- Tự công bố sự phù hợp
- Đăng ký đã được kiểm tra lại của bên thứ ba phê chuẩn Nhà đăng ký.
Chọn một tổ chức đánh giá chứng nhận ISO 45001 được công nhận
Để đón nhận được Đăng ký của các bạn, thường nhật bạn sẽ chọn một Nhà đăng ký & họ sẽ đến & áp dụng kiểm tra đăng ký của bạn. Trong các cuộc đánh giá này, kiểm toán viên sẽ xem xét OH&S của bạn để bảo đảm rằng OH&S đáp ứng các yêu cầu của HT của các bạn. Nếu họ tìm thấy một số khu vực không đáp ứng những yêu cầu, họ sẽ ghi lại "Sự không phù hợp". Đăng ký của bạn sẽ phụ thuộc vào việc bạn sửa chữa bất cứ sự không phù hợp nào được tìm thấy. Các cuộc kiểm toán kiểm soát luôn luôn sẽ có được thực hiện (sau giai đoạn sáu hoặc 12 tháng) sau đó bạn đăng ký.
>>> Xem thêm: http://tieuchuan.zoku-sei.com/%E6%9C%AA%E9%81%B8%E6%8A%9E/chung-nhan-iso-45001-ohsas-18001
Haccp là gì? PTMN Điểm kiểm soát tới hạn (HACCP) là 1 phương pháp được quốc tế thừa nhận để xác định cũng như quản lý nguy cơ quan hệ tới thực phẩm an toàn và khi là trọng điểm của 1 chương trình an toàn thực phẩm đang hành động, có thể cung cấp cho khách hàng, công chúng và các cơ quan kiểm soát của các bạn sự bảo đảm rằng 1 chương trình an toàn thực phẩm là kiểm soát tốt.
HACCP là một hệ thống quản lý ở trong đó thực phẩm an toàn được giải quyết phê duyệt việc phân tích và theo dõi các mối nguy sinh học, vật lý, hóa học từ sản xuất, thu mua sắm và giải quyết thành phần nguyên liệu thô đến SX, phân phát & tiêu thụ thành phẩm.
Hiện giờ, nhiều nhà sản xuất và nhà cung cấp đặc biệt nhất trên khắp thế giới áp dụng hệ thống này làm cơ sở cho các chương trình quản lý an toàn thực phẩm của họ & để tuân thủ các chương trình đánh giá GFSI.
Duyệt phân tích các mối nguy và địa chỉ chúng có thể xảy ra, Liên minh an toàn thực phẩm California giúp hành động các HT và quy trình để giảm thiểu rủi ro. Liên minh thực phẩm an toàn cung cấp một hệ thống quản lý thực phẩm an toàn quả thật thực hành tại mỗi & mọi hoạt động trong việc giúp tương trợ kiểm soát các điểm theo dõi quan trọng.
Tuy nhiên, 1 chương trình ATTP không những dừng lại ở HACCP. Để có hiệu quả, những chương trình tiên quyết như giám sát dịch hại, truy xuất nguồn gốc & thu hồi, vệ sinh và vệ sinh cần phải được phát triển hơn nữa và hành động. Ngoài ra, vấn đề bảo đảm rằng các nhà sản xuất và nhà phân phối cũng có một chương trình ATTP cần được xử lý thông qua việc phát triển thêm các thông số KT của thành phần và một hệ thống bảo đảm nhà cung cấp.
vấn đề thực hiện đúng chương trình HACCP giúp giảm thiểu năng lực bị khiếu nại từ phía khách hàng hoặc bị thu hồi lại bằng việc xđịnh & theo dõi các mối nguy tiềm tàng có thể đến từ nguyên liệu thô, chu trình cơ sở và lỗi của loài người. Nhận thức của nhân viên cao hơn là kết quả của chương trình HACCP giúp kích thích cải cách liên tục các sản phẩm và quá trình của tổ chức.
ngoài ra, những nguyên tắc HACCP thích hợp với các yêu cầu của quy tắc Đạo luật hiện đại hóa an toàn thực phẩm (FSMA) của FDA đối với các nhà chế biến sản phẩm thực phẩm - PTMN & theo dõi phòng ngừa dựa trên nguy cơ (“HARPC” hoặc “Kiểm soát Phòng ngừa”). Mặc dù kế hoạch HACCP ko đáp ứng all các yêu cầu, nhưng nó đáp ứng phần nhiều các yêu cầu và là nền tảng đặc biệt nhất để xây dựng hệ thống kiểm soát tuân thủ FSMS
những nguyên tắc an toàn thực phẩm căn bản được áp dụng trong CB & xử lý thực phẩm không còn đủ đối với người tiêu dùng hiện nay. Các tiêu chuẩn công nghiệp đã vượt xa những yêu cầu quy định. Có một số lý do đằng sau nhu cầu càng ngày càng tăng của các HT tốt về ATTP.
Điều trọng yếu nhất: 'sức khỏe của người dùng không bao tiếng bị tổn hại lúc tiêu thụ TP full.' lúc có được thực phẩm an toàn trong 1 hàng hóa, chỉ có những kết quả hăng hái, chẳng hạn như đảm bảo một phần của hành động kinh doanh không ngừng & tuân thủ quy định, bảo vệ brand và lòng tin từ phía khách hàng. Để bảo đảm ATTP, một phương pháp luận có thể đóng góp rất nhiều duyệt y việc lập hồ sơ, hành động và duy trì plan HACCP (Các Điểm kiểm soát tới hạn của phân tích mối nguy).
tất cả các yếu tố của HACCP phải được tạo dựng theo dòng liên tiếp để khi được tham khảo hay xem xét, mọi thứ đều thích hợp với phương pháp luận.
Chứng nhận SP là 1 hoạt động đánh giá sự phù hợp của 1 SP so với những yêu cầu quy định duyệt hàng loạt các hoạt động nhằm đánh giá, thí điểm hay kiểm tra. Các hoạt động để đánh giá Sự phù hợp được thực hiên từ các cơ quan đánh giá Sự phù hợp (Cơ quan chứng nhận sản phẩm & Phòng Thử nghiệm) đã được Ủy ban thừa nhận Quốc gia công nhận.
những sản phẩm được công bố đáp ứng các quy định được cấp chứng nhận thích hợp (Giấy chứng nhận sản phẩm) như một văn bản tuyên bố rằng hàng hóa đã đáp ứng các yêu cầu của quy định. SP thiết bị điện đã có giấy chứng nhận sản phẩm sẽ được dán nhãn hợp chuẩn hay hợp quy, còn hàng hóa sử dụng điện đã có giấy chứng chỉ sản phẩm sẽ có được dán nhãn hợp quy và dấu đáng để an tâm.
Chứng nhận hợp quy (Chứng nhận hợp Quy chuẩn kỹ thuật) là việc xác nhận đối tượng của hoạt động trong lĩnh vực Quy chuẩn KT thích hợp với QC kỹ thuật tương ứng. Khác với việc công bố hợp chuẩn cho SP, SP, dịch vụ,…của tổ chức là hoạt động tự nguyện, không có những sự bắt buộc của Nhà nước thì việc công bố hợp quy cho SP, hàng hóa, dịch vụ, chu trình,…đặc thù lại là 1 yêu cầu đối với bắt buộc đối với những cá nhận, trung tâm. Phương thức nhận xét QC kỹ thuật áp dụng cho từng đối tượng cụ thể chi tiết được quy định tại QC kỹ thuật tương ứng.
Đối tượng chứng nhận: là hàng hóa, SP, dịch vụ, chu trình, môi trường theo những TCQG, quốc tế, khu vực & cả TC nước ngoài hoặc Quy chuẩn KT quốc gia QC kỹ thuật địa phương quy định. Những đối tượng quy định trong QC kỹ thuật thường liên quan đến đáng yên tâm, sức lực, môi trường mang tính bắt buộc sử dụng, nếu những doanh nghiệp muốn hoạt động kinh doanh sản xuất ∈ các đối tượng quy định này.
Giấy chứng nhận phù hợp QCVN là kết quả hoạt động đánh giá & xác nhận chất lượng hàng hóa, sản phẩm phù hợp với tiêu chuẩn - TC.
Đây là loại hình chứng chỉ được thực hiện theo sự thỏa thuận của đơn vị, cá nhân có nhu cầu chứng nhận với tổ chức chứng nhận sự thích hợp (bên thứ ba).
Bước 1: gặp gỡ ban đầu
– khảo sát tại Doanh nghiệp: vấn đề thực hiện theo những quy định luật pháp cụ thể chi tiết như:
Công bố TC sử dụng, hiệu chuẩn, kiểm định phương tiện đo, bảo dưỡng, bảo trì máy móc thiết bị (nếu có), có được trí tuệ (nhãn hiệu hàng hóa), cách bố trí mặt = SX,…
– HD đơn vị thực hiện trước các bước đã nêu trên; và các việc khác có quan hệ tới hệ thống đảm bảo chất lượng như điều tra mặt Bằng, nhân sự, máy móc, chu trình,… & đề nghị sắp xêp lại mặt Bằng (nếu cần)
– hướng dẫn làm hồ sơ nộp cho tổ chức chứng nhận bao gồm: làm hợp đồng chứng nhận; phiếu đăng ký chứng nhận; chụp hình; mô tả sản phẩm; lưu đồ công ty,…
Bước 2: thiết lập hệ thống đảm bảo chất lượng
– thời gian hành động từ 30 ngày
– lưu đồ công ty & XĐ trách nhiệm, quyền hạn
– Sổ tay chất lượng; thủ tục giám sát các tư liệu chất lượng; thủ tục (quy trình) kiểm sóat vật tư, thành phần nguyên liệu sản xuất; thủ tục (hướng dẫn) nhận diện sản phẩm & tình trạng kiểm tra; thử nghiệm; thủ tục kiểm soát hồ sơ chất lượng; thủ tục kiểm soát sản phẩm ko phù hợp; thủ tục khắc phục; phòng ngừa; thủ tục (quy định) việc xếp dỡ, lưu kho, bao gói, bảo quản và giao hàng; thủ tục đào tạo; chính sách chất lượng. Mục tiêu chất lượng, kế hoạch kiểm sóat chất lượng, kế hoạch kiểm sóat SX.
– Các HD công việc, hướng dẫn vận hành máy móc thiết bị (nếu có)
– thiết lập cụ thể chi tiết các biểu mẫu có liên quan để tổ chức sử dụng.
Bước 3: hướng dẫn & kiểm tra việc thực hiện
– thời gian thực hiện từ 3- bảy ngày
– hướng dẫn cách thực hiện all các vấn đề có liên quan đến việc thiết lập hệ thống bảo đảm chất lượng nếu tại bước 2.
– Kiểm tra vấn đề thực hiện tại tổ chức.
Bước 4: chứng chỉ, & khắc phục (nếu có)
– tổ chức đánh giá chứng nhận hợp quy đến tổ chức chứng nhận sản phẩm, lấy mẫu thí điểm (thực hiện theo hợp đồng chứng chỉ giữa công ty & tổ chức chứng nhận).
– hành động khắc phục và báo cáo hành động khắc phục sau chứng nhận (nếu có)
Bước 5: Công bố hợp quy
– time mười ngày